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合肥庐阳万核医学检测中心
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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

合肥肿瘤全外显子测序及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

15个工作日

价格

28800元

适用人群

一项通过分析肿瘤组织基因信息,为后续治疗方案选择和疗效评估提供参考的深度检测项目。

谁需要做这个检测?

  • 在合肥的医院,经病理确诊为实体肿瘤,考虑靶向或免疫治疗的朋友。
  • 治疗一段时间后,需要评估疗效,监测微小残留病灶是否存在的朋友。
  • 对多种治疗方式效果不佳,希望寻找更多潜在用药方案的朋友。
  • 有肿瘤家族史,希望了解自身相关基因信息的朋友。
  • 主治医生建议进行基因检测,以辅助制定更为个体化治疗方案的朋友。

这个检测能查出什么?

这项检测就像是给您的肿瘤组织做一次全面的‘基因体检’。它能一次性地检查近2万个基因的外显子部分,重点分析其中888个与肿瘤紧密相关的核心基因。可以告诉我们肿瘤细胞里发生了哪些关键‘故障’(如点突变、缺失、扩增、融合等),并评估几个重要的免疫指标(如PD-L1表达、TMB、MSI)。这些信息能提示哪些靶向药可能有效,判断对免疫治疗的反应性,以及评估PARP抑制剂等药物的适用性。特别的是,它还能用于监测治疗后血液中是否还存在微量的肿瘤DNA,辅助评估治疗效果。请您理解,这项检测主要基于提交的组织或血液样本进行分析,其结果能为临床决策提供重要参考,但最终的治疗方案仍需由您的主治医生结合您的全面情况来综合制定。

检测过程麻烦吗?

这个检测的采样过程其实很简单。您可以根据自身情况,提供已有的肿瘤组织样本,比如医院病理科存档的石蜡切片或石蜡包埋组织块。如果条件允许,也可以提供穿刺活检或手术获取的新鲜组织。对于监测微小残留病灶,则只需要抽取一管血液即可。抽血无需空腹,过程很快,就像常规体检抽血一样。您可以很方便地在合肥的合作机构进行采样,或者通过邮寄样本的方式进行。整个采样过程安全性高,您不必担心。

结果准确吗?安全吗?

您放心,这项检测采用的是目前主流的二代测序技术,技术平台成熟稳定,能准确识别出样本中含量很低的基因变异。我们的实验室流程严格遵循国际国内的质量标准,以确保结果的可靠性。检测报告会详细列出发现的基因变异和评估指标,并附上相关的科学解读。当然,任何检测技术都有其灵敏度范围,极低丰度的变异可能无法被检出。此外,基因信息非常复杂,其结果需要由专业人士,特别是您的主治医生,结合您的具体状况进行解读和判断。如果报告中有任何不确定或罕见的发现,医生可能会建议进行其他方法来验证或补充。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

PD-L1检测和基因测序为什么能放在一起做?
这是一个整合性的套餐。肿瘤的精准治疗需要多维度信息,基因突变分析(测序)主要指导靶向治疗,而PD-L1蛋白表达水平是预测免疫治疗效果的关键指标之一。将两者结合,能更全面地评估您从靶向药物和免疫药物中获益的可能性,避免多次取样检测。
送检前我需要空腹或者停药吗?
不需要。因为检测使用的是已存档的肿瘤组织样本,无需您为此进行特别的空腹准备或停药,不影响您当前的治疗或生活安排。
这个检测能刷医保卡吗?或者用商业保险报销?
非常抱歉,这是一项自费的健康管理项目,目前不支持使用社会医疗保险(医保)报销。部分商业健康保险可能涵盖特定情况的基因检测,请您务必详细查阅自己的保险合同条款或直接咨询保险公司予以确认。
这个检测和查遗传病的基因检测是一回事吗?
不完全相同。本检测主要针对肿瘤体细胞突变(后天获得),用于指导肿瘤治疗。它同时包含了胚系突变(遗传性)的分析,可以提示是否存在遗传性肿瘤风险。而专门的遗传病检测通常更侧重全面的胚系基因分析,目的不同。
做这个检测需要提前多久预约?
需要预约。建议您至少提前1-2个工作日联系我们的顾问进行预约。这样我们可以为您协调好采样时间、地点,并提前准备好采样所需的所有物料,确保流程顺畅。

注意事项

  • 本检测为自费项目,费用为28800元,不支持医保报销。
  • 从样本合格入库到出具报告,通常需要15个工作日。
  • 请务必确保提供的组织样本有明确的病理诊断信息。
  • 如果邮寄样本,请使用提供的专用采样包,并确保低温(如冰袋)运输。
  • 收到报告后,核心步骤是携带报告与您的主治医生进行深入沟通。
  • 检测结果具有重要的参考价值,但不能替代医生的临床诊断与决策。
  • 请保护好自己的个人信息及基因检测报告隐私。
  • 如有任何流程疑问,可随时联系合肥的服务人员进行确认。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (9条,均分5.0)

贺** 已验证 肝癌家属

我做的是支气管镜活检取的组织,本身检查就有点难受。但取样医生听说样本是送去做基因检测的,取的时候格外仔细,还特意多取了一点以防万一,说这样确保够用,不用我再做一次。虽然过程辛苦,但这份细心让人安慰。

机构回复

感谢您在辛苦检查中仍关注到这样的细节。确保样本的质与量是检测成功的第一步,我们通过与临床医生的紧密培训,将“一次性取足”的理念贯彻到位,避免您重复采样。您的理解与肯定对我们至关重要。

2026-04-0364人觉得有用
钟** 已验证 淋巴瘤患者

我是结肠癌二次手术前做的检测,医生说要取新样本。最怕的就是采样疼,结果这次用的微创技术真不错,创口小,局部麻醉后基本没痛感,术后按压一会儿就好了。就是预约稍微排了几天队,希望流程能再快点就更好了。

机构回复

非常感谢您的详细反馈。我们采用微创采样正是为了减轻患者的不适感。关于您提到的预约等待问题,我们已着手优化排期系统,力求缩短患者等待时间。祝您手术成功,早日康复!

2026-03-2837人觉得有用
贾** 已验证 体检异常

等待报告期间非常焦虑,但解读咨询完全打消了顾虑。医生不是照本宣科,而是先花时间了解我的病情和治疗经历,再针对性地分析报告里跟我最相关的部分。感觉是真的在为我‘解读’,而不是‘念报告’。

机构回复

您的感受是对我们服务理念的最佳肯定。我们坚信,脱离具体病情的报告是冰冷的。只有结合个体情况,信息才能转化为力量。感谢您的信任。

2026-03-3128人觉得有用
姚** 已验证 肝癌家属

我是肠癌患者,手术前主治医生推荐做这个检测。咨询过程特别安心,顾问没有逼单,而是先详细询问了我的病情和治疗史,再解释检测的意义。她特别说明了PDL1检测对后续免疫治疗选择的重要性,让我觉得这钱花得明白。报告出来后还安排了电话解读,非常耐心。

机构回复

感谢您的高度认可。我们一直强调咨询服务的专业性和同理心,很高兴我们的顾问能帮您理清检测与治疗的关联。后续治疗如有任何报告解读需求,我们随时为您提供支持。

2026-03-2630人觉得有用
余** 已验证 肠癌患者

我是主治医生推荐来做的,为了找靶向药。机构的专业感很强,从预约到检测,全程电子化系统管理,很少需要填纸质单子。和解读医生见面时,他面前的电脑屏幕很大,展现的数据和文献引用都很清晰,感觉非常靠谱。

机构回复

感谢您的评价。我们通过信息化系统提升效率与准确性,正是为了给用户和临床医生提供更可靠的支持。解读医生结合最新文献进行分析,是我们服务的重要标准。

2026-03-136人觉得有用
常** 已验证 二次手术前

奶奶和妈妈都有肿瘤病史,我做筛查时很紧张。遗传咨询师非常专业,不仅讲检测本身,还结合我的家族史分析了我的潜在风险,给了生活建议。整个过程更像一次贴心的健康管理咨询,而不仅仅是卖我一个产品。

机构回复

感谢您对我们遗传咨询服务的认可。我们致力于将检测与个性化的健康管理建议相结合,帮助您更主动地管理健康。这份认可对我们是最好的鼓励。

2026-03-2063人觉得有用
黎** 已验证 乳腺癌术后

线上咨询时,顾问没有一味推销,而是先详细问了我父亲的病情(肺癌骨转移),再分析这个检测可能带来的价值,态度很真诚。报告出来后还有专门的电话解读,把关键信息用我能听懂的话讲了一遍。

机构回复

诚信和专业是我们的基石。我们坚信,只有充分了解病情背景,才能给出最合适的检测建议。让复杂的科学信息变得易懂、有用,是我们解读团队的核心任务。感谢您的信赖!

2026-01-2338人觉得有用
高** 已验证 术后复查

乳腺癌术后复查来做。特别喜欢他们的独立咨询室,隔音好,沙发也舒服,可以和医生深入聊二三十分钟,没人打扰。医生不仅解读报告,还结合我的情况给了些生活建议,这种被全方位关注的感觉很好。

机构回复

感谢您分享术后复查的体验。我们为每位用户预留充分的私密沟通时间,就是希望不仅提供数据,更能给予个体化的关怀与支持。祝您身体持续康复,生活愉快。

2025-12-1965人觉得有用
姜** 已验证 家族史筛查

最满意的是解读医生的临床经验。他不仅懂基因,更懂癌症治疗。在给我分析一个不常见突变时,他直接提到了近期国内外几篇重要文献的观点和争议,并且分析了它在我这种癌种里的意义,这种结合前沿进展的解读,远超我的预期。

机构回复

非常感谢您的高度评价。我们的解读团队均具有医学背景,并持续追踪学术前沿。我们的目标就是将最新的科研证据,结合患者具体情况,转化为有价值的临床洞察。期待未来能继续为您提供支持。

2026-03-1314人觉得有用

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